Salinispora es un género de actinobacterias reconocidas como productoras eficaces de
metabolitos antibacterianos. Estudios preliminares han demostrado que la cantidad y la naturaleza de los compuestos activos producidos por Salinispora arenicola podrían  variar durante el crecimiento, y la mayor cantidad de compuestos se producen durante  los primeros días de cultivo. El objetivo de este estudio fue evaluar la actividad  antibacteriana de S. arenicola contra diferentes cepas de Vibrio parahaemolyticus (VP) responsable de la enfermedad de necrosis hepatopancreática aguda (AHPND) en camarones. Para lo cual, S. arenicola (cepa PA-SA-34´-1) se cultivó en medio GYM a diferentes tiempos (7, 14, 21, 29 y 35 días de cultivo), a partir de cada cultivo se obtuvieron extractos de acetato de etilo y posteriormente los más activos fueron  sometidos a fraccionamiento. La actividad antibacteriana de los extractos y fracciones se evaluó frente a las cepas de VPAHPND M1, M8 y CVP2 a diferentes concentraciones (50, 100, 250 µg/µl) en una cinética de crecimiento de VP. Los extractos de 14 y 21 días de cultivo de S. arenicola mostraron la mayor actividad antibacteriana, causando una reducción significativa en la tasa de crecimiento de las cepas VPAHPND evaluadas; que en algunos casos fue comparable al efecto que produce el uso de cloranfenicol. Se registraron las diferencias en el grado de susceptibilidad de las cepas VP evaluadas y, aparentemente, la cepa M1 fue la más
susceptible a los metabolitos de S. arenicola. Con respecto a las fracciones, las que
contenían los metabolitos de mediana polaridad fueron las más activas. A partir de las
fracciones de DCM y AcOEt del extracto de 21 días por dereplicación se identificaron los compuestos estaurosporina y uracilo, respectivamente. Estas fracciones tienen potencial en la inhibición del crecimiento de las cepas M1 y CVP2 de VP (MIC de 50 y 100 µg/ml, respectivamente). Mientras que frente a la cepa M8 de VP, la fracción de DCM del extracto de 14 días fue las más activa (MIC=100 µg/ml). Estos datos indican que S. arenicola puede ser un agente promisorio en el control de VPAHPND pero aún hacen falta más estudios para encontrar a las moléculas responsables de esta actividad.

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