Ocotitla-Jiménez, K.P., A.R., Rivera-Camacho & M., Arellano-Martínez (2024). Uso de trest técnicas de tinción para la caracterización de celomocitos en gónadas del erizo de mar Diadema mexicanum (Agassiz, 1863). XLII Congreso Mexicano de Histología y XI Congreso Iberoamericano de Histología. Mérida, México, octubre 2 - 4, 2024, 20-21.
Kimberly Paulina Ocotitla-Jiménez 1, Alma Rosa Rivera-Camacho 2 y Marcial Arellano-Martínez 2
INTRODUCCIÓN.
El sistema inmune de los erizos de mar (Echinoidea), se divide enrespuesta humoral y celular. Estas células, llamados celomocitos, seencuentran suspendidas en el fluido celómico y se dividen en cuatro morfotipos:granulocitos rojos, blancos, células vibrátiles y fagocitos, los cuales varíanintra e inter específicamente, debido a las condiciones bióticas, abióticas yfactores antrópicos [1]. Sin embargo, la caracterización de los celomocitosrequiere aplicar una técnica de tinción que permita resaltar suscaracterísticas celulares. El objetivo del presente trabajo fue probar trestécnicas de tinción para saber con cual se pueden caracterizar de mejor maneralos morfotipos de celomocitos del erizo de mar Diadema mexicanum.
OBJETIVO GENERAL.
Probar tres técnicas de tinción para caracterizar los celomocitos encortes histológicos del erizo de mar Diademamexicanum mediante microscopía de luz.
METODOLOGÍA.
Se realizó el procedimiento histológico convencional de gónadas duranteun ciclo reproductivo de D. mexicanum [2].Se obtuvieron cortes a 1.5 µ, setiñeron con H & E, Gomori y Giemsa. Las imágenes se analizaron mediantemicroscopía de luz. Los celomocitos se describieron de acuerdo concaracterísticas previamente reportadas [3].
RESULTADOS Y DISCUSIÓN.
H & E da a los fagocitos nutritivos una coloraciónrosácea debido a su afinidad eosinófila [4]. En contraste, Gomori los tiñe deverde azulado por el azul de anilina. El citoplasma de los granulocitos rojos se tiñede morado oscuro con gránulos densos de equinocromo-A, debido a la hematoxilinade Weigert presente en Gomori; un contraste similar fue obtenido con H & E.Las células vibrátiles, teñidas con Gomori presentan un citoplasma verdosoclaro por sustancias mucoides [5] y gránulos lisosomales pequeños teñidos demorado casi negro; también poseen un flagelo sensible que puede perdersedurante el procesamiento [6]. Los granulocitos blancos tienen un citoplasma másclaro con inclusiones esféricas menos densas, la variación entre tinciones fueel color. Respecto a los fagocitos, Gomori denota un patrón tintorial de verdeazulado a morado oscuro, mientras que con H & E van de rosáceo a caféoscuro, posiblemente por la fagocitosis y encapsulación [7]. Giemsa, por elcontrario, no permitió observar ningún tipo de celomocito, debido al método defijación, tiempo de exposición e intensidad del colorante [8], puesto que lamayoría de los tejidos se ven azul intenso sin algún contraste.Sobresalientemente, durante la madurez gonadal no se observaron celomocitos,existiendo una mayor actividad de los diferentes morfotipos de celomocitos enla fase de desove, llamada infiltración celomocítica. Esta actividad da lugar alos fagocitos, encapsulando gametos atrésicos y absorbiendo restos de ellos [9].Se resalta también la presencia de células vibrátiles como apoyo a laabsorción. Se ha mencionado un nuevo tipo celular, denominado célula gigante [10],sin embargo, esta solo podría tratarse de un producto de la encapsulación.
CONCLUSIONES.
Gomori permitió un claro contraste de colores entre los fagocitosnutritivos, células germinales y algunos tipos de celomocitos. Con H & E esposible identificar la infiltración celomocítica, pero no una fácildiferenciación entre morfotipos. Es necesario, realizar modificaciones a latécnica de Giemsa, para obtener mejores resultados.
Palabras clave: Celomocito; Erizo; histoquimica
Para obtener una copia del documento contacta la personal de la biblioteca a través del correo bibliocicimar{a}ipn.mx