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Resumen del producto

Flores-Anaya, R.J., C., Quiñonez-Velázquez, M.O., Nevarez-Martínez, F.J., García-Rodríguez, M., Ruiz-Domínguez & I.S., Vilchis-García (2022). Comparaciones biométricas de la sardina japonesa Etrumeus acuminatus (Gilbert, 1890) en las costas mexicanas del Océano Pacifico. XXX Taller del Comité Técnico de Pelágicos Menores. Guaymas, México, junio 14 - 16, 2022, 15.

Comparaciones biométricas de la sardina japonesa Etrumeus acuminatus (Gilbert, 1890) en las costas mexicanas del Océano Pacifico

Ricardo Javier Flores-Anaya, Casimiro Quiñonez-Velázquez 1, Manuel Otilio Nevarez-Martínez, Francisco Javier García-Rodríguez 1, Marcelino Ruiz-Domínguez y Iris Saraí Vilchis-García

1 Instituto Politécnico Nacional, Centro Interdisciplinario de Ciencias Marinas
El recurso sardina japonesa Etrumeus acuminatus se distribuye sobre el margen oriental del Océano Pacifico desde Bahía de Monterey, California, hasta Chile. En México, se captura en la costa occidental de BCS y la parte central del Golfo de California. A la fecha, no obstante que la especie forma parte de la comunidad de peces pelágicos menores explotados por la flota mexicana, pocos estudios han abordado a la sardina japonesa. Los estudios se han dirigido al análisis de la estructura en talla, proporción de sexos, madurez gonadal, relación longitud-peso y talla de primera madurez (L50). Esta información es básica para reconocer cambios en la dinámica poblacional y evaluar los efectos de la pesca. En el presente estudio, se abordó un análisis comparativo de las características biométricas de la sardina japonesa entre las unidades poblacionales de la costa occidental de BCS y aquella del Golfo de California (GC). Los datos provienen de muestras biológicas recolectadas de los desembarques y de cruceros de investigación (BCS y GC). Se analizaron 701 organismos (283 Hembras, 232 Machos y 176 indiferenciados) de BCS (2012-2020), y 2,943 organismos (1,495 Hembras, 1,025 Machos y 423 indiferenciados) del GC (2013-2021). En ambas zonas la estructura de tallas total no presento una distribución normal (Shapiro-Wilk W=0.964, p<0.01). Para el análisis, los datos se agruparon por zona, año, trimestre y sexo. En BCS la talla varió de 72 a 251 mm (=170, s=35), inter-anualmente lavarió entre 140 y 209 mm y trimestralmente entre 138 y 192 mm; las diferencias en talla entre años y trimestres fueron estadísticamente significativas (KS-test, p<0.05). En el GC estructura de tallas varió de 70 a 232 mm (=161, s=32), inter-anualmente lavarió entre 124 y 179 mm, trimestralmente entre 148 y 196 mm; las diferencias en talla entre años y trimestres fueron estadísticamente significativas (KS-test, p<0.05). La estructura de tallas entre BCS y GC presentó diferencias significativas (KS-test, p<0.05). La proporción sexual por zona mostró diferencias estadísticas significativas de 1H:1M (BCS: 1.2:1,=6.97, p<0.05; GC: 1.4:1,=87.47, p<0.05), además, las diferencias entre zonas fueron significativas (=6.03, p<0.05). En BCS y GC se detectó actividad reproductiva en todos los meses muestreados, principalmente en primavera. El estimado de L50 se obtuvo usando un enfoque multi-modelo, en BCS fue 198.40 mm LE y en GC de 179.02 mm LE, las diferencias entre las L50 fueron significativas (ARSS, p<0.05). La relación longitud-peso para la sardina japonesa de la costa occidental de BCS mostró un crecimiento alométrico negativo (b?ß, p<0.05) (a=4.00E-05, b=2.84), mientras que para el GC el crecimiento fue isométrico (b=ß, p>0.05) (a=2.00E-05, b=2.99), las diferencias entre zonas no fueron significativas (ANCOVA, p>0.05, n=2,117). Se asume que la barrera geográfica Península de BC, delimita potencialmente dos unidades poblacionales de sardina japonesa. Esto se explorará más profundamente usando análisis comparativos de la forma (cuerpo, otolitos), parámetros de crecimiento-mortalidad y genéticos (mitocondrial y nuclear).

Palabras clave: Sardina japonesa; Stock; Pelágicos menores; Comparaciones biométricas

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