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Resumen del producto

Sánchez-Pinedo, G. & N., Diaz Viloria (2013). Análisis taxonómico y genético de las especies del género Micropogonias (Teleostei: Sciaenidae) del Pacífico Mexicano. II Simposio Latinoamericano de Ictiología. Antigua Guatemala, Guatemala, Guatemala, noviembre 4 - 7, 2013, 1.

Análisis taxonómico y genético de las especies del género Micropogonias (Teleostei: Sciaenidae) del Pacífico Mexicano

G. Sánchez-Pinedo y Noe Diaz Viloria

La familia Sciaenidae (berrugatas, roncachos) incluye 24 géneros en el Pacífico Oriental, dentro de los cuales se encuentra el género Micropogonias, con tres especies reconocidas: M. altipinnis, M. ectenes y M. megalops. Las especies del género Micropogonias presentan características merísticas que en su mayoría se sobreponen n las claves taxonómicas, lo que dificulta su identificación. En los casos cuando la morfología se ve comprometida, usualmente se emplean comparaciones de la información de las secuencias del ADN. El objetivo de este trabajo es determinar las diferencias entrelas especies del género Micropogonias distribuidas en el Pacífico Mexicano, mediante un análisis merístico, morfométrico y genético de las secuencias de las fracciones 16S y CO1 de ADN mitocondrial (ADNmt). Para este propósito se recolectaron muestras de M. altipinnis (n=40) M. ectenes (n=37) y M. megalops (n=43), se compararon sus caracteres merísticos tales como: radios de la segunda aleta dorsal, branquiespinas e el primer arco y se compararon las características morfométricas de 19 medidas del cuerpo de los peces. Las características merísticas y morfométricas se sometieron a una prueba de ANOVA. Con la comparación de los radios en la segunda aleta dorsal se pudo identificar a Micropogonias altipinnis debido a que es la única que presenta de 19 a 23 radios en la. La extracción de ADN se realizó con muestras de músculo, se amplificaron vía PCR y se secuenciaron las fracciones CO1 y 16S de ADNmt. Las secuencias de cada individuo serán alineadas y verificadas con el programa Chromas Pro (vers. 1.34). Se calcularán los porcentajes de divergencia genética de acuerdo con el modelo de Kimura-2 parámetros y se construirán arboles filogenéticos mediante el método eighbor-Joining con las secuencias de las fracciones CO1 y 16S, utilizando el programa Mega5. Para probar la topología de cada árbol, se correrán 5,000-50,000 réplicas mediante el método de bootstrap.

Palabras clave: larvas de Sciaenidae; CO1; Análisis merístico; Identificación molecular de especies; 16S

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