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Resumen del producto
Águila Ramírez, R.N.
(2010).
Caracterización y bioactividad de las bacterias asociadas a la esponja Aplysina gerardogreeni de un arrecife rocoso del Golfo de California.
X Semana de Posgrado en Baja California Sur.
La Paz, Baja California Sur, México, abril 20 - 24, 2010.
Caracterización y bioactividad de las bacterias asociadas a la esponja Aplysina gerardogreeni de un arrecife rocoso del Golfo de California
Ruth Noemí Águila Ramírez
Las esponjas marinas son uno de los grupos de organismos más ampliamente estudiados por sus propiedades antivirales, antimicrobianas y citotóxicas (Blunt et al. 2006). Las esponjas contienen de forma abundante microorganismos asociados, que pueden representar hasta el 40% de su biomasa. Debido a esto y a la similitud estructural de los compuestos aislados de esponjas y de bacterias, se ha planteado la idea de que en muchos casos los verdaderos productores del compuesto bioactivo sean los microorganismos asociados (Hentschel et al. 2001). Si esta premisa se cumple, se podría identificar y aislar al microorganismo productor del compuesto y establecer su cultivo biotecnológico ya que uno de los principales factores que pueden limitar el desarrollo de un compuesto con potencial terapéutico, es el abastecimiento del producto bioactivo. Objetivos: Caracterizar la comunidad bacteriana asociada a la esponja Aplysina gerardogreeni y evaluar su actividad biológica. Material y Métodos: Durante un ciclo anual, se recolectaron bimensualmente mediante buceo SCUBA cinco ejemplares de A.gerardogreeni a tres profundidades, en Punta Arena B.C.S. Se transportaron en hielo hasta el laboratorio de microbiología del CICIMAR donde se procesaron de manera inmediata. En ambiente estéril, el tejido de las esponjas se macero. Se tomo una alícuota de 100 ?l y se sembró en placas con agar TSA, incubando de 3 a 5 días a temperatura ambiente. Las colonias aisladas se resembraron mediante la técnica de estría cruzada. La pureza de las cepas aisladas se confirmo mediante la morfología colonial y microscópica (tinción de Gram). La identificación de las bacterias se realiza mediante amplificación de ADN por PCR. A partir de la biomasa de las cepas cultivables se realizarán extractos orgánicos, los cuales serán sometidos a ensayos de actividad antibacteriana, citotóxica y antiepibiótica.
Palabras clave: Aplysina gerardogreeni; bioactividad
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